کلونینگ و مهندسی ژن انسولین نوترکیب مومر و ساخت کاست آن در یک وکتور دوگانه
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید باهنر کرمان - دانشکده کشاورزی
- نویسنده بهناز حسینی
- استاد راهنما غلامرضا شریفی سیرچی
- سال انتشار 1391
چکیده
گسترش دیابت در جهان با افزایش قابل توجه ای در دهه های آینده پیش بینی شده است. میزان شیوع این بیماری در کشور ایران نیز هر ساله در حال افزایش است و جان هزاران نفر بیمار را تهدید می کند. پروتئین دارویی آسپارت یکی از آنالوگ های دارویی اصلی برای درمان دیابت است که نسبت به انسولین لیسپرو زمان اوج سریع تری دارد و می توان از آن در پمپ های انسولین، خودکار انسولین و در روش تزریق استفاده کرد. در این تحقیق طراحی و بهسازی ژن آسپارت برای اولین بار در ایران صورت گرفت و همچنین برای تراریخت نمودن گیاه آرابیدوپسیس تالیانا از دو نژاد اگروباکتریوم eha101 و c58(pgv3101) که حاوی پلاسمید دوگانه pjawohl iii حامل ژن های انسولین مونومر آسپارت بود استفاده شد. در این آزمایش گیاهان در مرحله گلدهی توسط اگروباکتریوم با روش غوطه ورسازی گل آذین تیمار شدند صحت حضور ژن انسولین مونومر آسپارت با استفاده از تکنیک استخراج dnaو واکنش زنجیره ای پلیمراز مورد تاَیید قرار گرفت. نتایج حاصل از تراریخت شدن گیاه آرابیدوپسیس با پلاسمید pjawohl iii حاوی ژن انسولین آسپارت نشان داد که باکتری eha 101 کارایی بالاتری در انتقال ژن دارد
منابع مشابه
طراحی، ساخت و بیان وکتور نوترکیب ژن نوکلئوپروتیین ویروس هاری
Background: Rabies is an acute encephalitis that causes more than 60,000 deaths worldwide. The only way to save individuals bitten by a rabies-infected animal is the timely use of effective vaccines. Treatment with new generation vaccines is expensive. Therefore, there is a global movement towards the production of less expensive vaccines which retain and improve upon the quality and effectiven...
متن کاملطراحی و ساخت کلونینگ وکتور حاوی قطعه فیوژنی دو ژن hspX و tb 10.4 مایکوباکتریوم توبرکلوزیس
هدف: سل از مهم‌ترین بیماری‌های عفونی و از شایع‌ترین علل مرگ و میر در دنیا خصوصاً در کشورهای در حال توسعه می‌باشد که توسط مایکوباکتریوم توبرکلوزیس ایجاد می‌شود. طراحی و ساخت واکسن های جدید بر علیه مایکوباکتریوم توبرکلوزیس تنها راه موثر در پیشگیری و کنترل آن می‌باشد. هدف از این مطالعه طراحی و ساخت کلونینگ وکتور با استفاده از فیوژن ادغام دو ژن hspX و tb10.4 مایکوباکتریوم توبرکلوزیس می‌باشد. مواد ...
متن کاملطراحی کاست ژنی، کلونینگ و بیان پلی‌پپتید شبه الاستین نوترکیب به منظور تولید بیومتریال کاربردی در مهندسی بافت
سابقه و هدف: پلی‌پپتید شبه الاستین (Elastin-like polypeptide, ELP) بیومتریال مصنوعی برگرفته از توالی پنتاپپتید Val-Pro-Gly-Xaa-Gly (VPGXG) الاستین ماتریکس خارج سلولی (ECM) است. پلیمرهای پروتئینی که از واحدهای تکراری اسیدهای آمینه طبیعی و غیرطبیعی پدید می‌آیند، به‌عنوان رده‌ای جدید از بیومواد شناخته می‌شوند. ویژگی‌های منحصر به فرد ELP همانند تولید بر پایه بیان ژنتیکی در انواع رده‌های میزبانی (...
متن کاملجداسازی و کلونینگ ژن نورآمینیداز ویروس آنفلوانزا a (h۱n۱ سویهnew caledonia ) در وکتور بکمید به منظور ساخت باکیولوویروس نوترکیب
زمینه و هدف: در سالهای اخیر ویروس آنفلوانزا باعث عفونتهای متوسط تا شدید با میزان پراکندگی وسیع در سرتاسر دنیا شده است. بر این اساس، واکسن آنفلوانزایی که تنها یک دوز آن محافظت ایجاد نماید هنوز در دسترس نیست. بنابراین، تهیه یک واکسن عمومی و فراگیر بر اساس ذرات شبه ویروسی غیرتکثیری ایدهال می‌باشد. در تحقیق حاضر یکی از سازههای مولکولی برای ساخت این ذرات مد نظر قرار گرفته است. مواد و روشها: در ...
متن کاملطراحی، ساخت و بیان وکتور نوترکیب ژن نوکلئوپروتیین ویروس هاری
زمینه و هدف: هاری (rabies) یک آنسفالیت حاد است که سالانه سبب مرگ بیش از 60.000 انسان در جهان می شود. تنها راه نجات بیماران استفاده ی به موقع از واکسن های کارآمد است. هدف از این مطالعه معرفی یک سیستم بیانی یوکاریوتی جدید به منظور بیان ژن نوکلئوپروتیین (n) ویروس هاری می باشد. این سیستم جهت ارزیابی و ساخت واکسن ضد هاری به کار می رود. روش بررسی: توالی کامل ژن n سویه pv ویروس هاری به روش reverse tra...
متن کاملطراحی و ساخت وکتور نوترکیب واجد ژن Vpr ویروس نقص ایمنی اکتسابی انسانی (HIV) با استفاده از وکتور EGFP-N1
Background and purpose: The purpose of this study was to design a recombinant vector pEFGP- N1 containing the full length of HIV-1Vpr gene. To the best of our knowledge, the cloning of Vpr gene in pEGFP_N1 is not previously done. Materials and methods: As a source of Vpr gene the pUC19-Vpr recombinant vector was confirmed by digestion with restriction enzymes BglII and NotI in order to separ...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید باهنر کرمان - دانشکده کشاورزی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023